Klasifikační systém CZ-DRG
  Odeslat komentář

DRG báze 01-K05 Neurodegenerativní onemocnění s převažujícími hybnými poruchami a příbuzná onemocnění

Postavení DRG báze ve struktuře klasifikačního systému CZ-DRG
Definiční list DRG báze

DRG báze 01-K05 zahrnuje hospitalizační případy pacientů s neurodegenerativním onemocněním s převažujícími hybnými poruchami nebo příbuzným onemocněním, které nesplňují definiční kritéria DRG bází s vyšší prioritou. Zejména se může jednat o konzervativní léčbu onemocnění, případně diagnostické hospitalizace. Pro tuto DRG bázi jsou definovány 2 DRG skupiny dle skóre klinické závažnosti komorbidit a komplikací.

Typ DRG báze K — Terapeutická bez kritického výkonu
Priorita báze v rámci MDC 35
Počet DRG skupin 2
Kódy DRG kategorií, pro které je tato DRG báze definovaná 01-F03
Pro tuto DRG bázi jsou definovány 2 DRG skupiny:
Pravidla pro přiřazení hospitalizačního případu do DRG báze

Jednotlivé bloky níže uvádí seznamy příslušných definičních faktorů (hlavních diagnóz, kritických výkonů a případně dalších). Jejich kombinace definují přípustná klasifikační pravidla, která přiřazují hospitalizační případ do této DRG báze.

rozbalit / sbalit

Klasifikační pravidlo 1:

  • | Hlavní diagnózy - neurodegenerativní onemocnění s převažujícími hybnými poruchami a příbuzná onemocnění
    • G110Vrozená neprogresivní ataxie
    • G111Cerebelární - mozečková - ataxie s časným začátkem
    • G112Cerebelární - mozečková - ataxie s pozdním začátkem
    • G113Cerebelární ataxie s vadnou reparací DNA
    • G114Dědičná spastická paraplegie
    • G118Jiné dědičné ataxie
    • G119Dědičná ataxie NS
    • G131Jiná systémová atrofie CNS u neoplastických onemocnění
    • G132Systémová atrofie primár.postih.CNS u myxedému (E00.1+,E03.-+)
    • G138Systémová atrofie primárně postihující CNS při jiných nemocech ZJ
    • G20Parkinsonova nemoc
    • G210Zhoubný neuroleptický syndrom
    • G211Jiný sekundární parkinsonismus způsobený léčivy
    • G212Sekundární parkinsonismus způsobený jinými zevními činiteli
    • G213Parkinsonismus postencefalitický
    • G214Vaskulární parkinsonismus
    • G218Jiný sekundární parkinsonismus
    • G219Sekundární parkinsonismus NS
    • G22Parkinsonismus při nemocech ZJ
    • G230Nemoc Hallervordenova-Spatzova
    • G231Progresivní subnukleární oftalmoplegie
    • G232Striátonigrální degenerace
    • G238Jiné určené degenerativní nemoci bazálních ganglií
    • G239Degenerativní nemoc bazálních ganglií NS
    • G240Dystonie způsobená léčivy
    • G241Idiopatická rodinná dystonie
    • G242Idiopatická nerodinná dystonie
    • G243Spastická tortikolis
    • G244Idiopatická orofaciální dystonie
    • G245Blefarospazmus
    • G248Jiná dystonie
    • G249Dystonie NS
    • G250Esenciální třes
    • G251Třes vyvolaný léčivy
    • G252Jiné určené formy třesu
    • G253Myoklonus
    • G254Chorea způsobená léčivy
    • G255Jiná chorea
    • G256Tiky způsobené léčivy nebo jiné na organickém podkladě
    • G258Jiné určené extrapyramidové a pohybové poruchy
    • G259Extrapyramidové a pohybové poruchy NS
    • G26Extrapyramidové a pohybové poruchy přinemocech ZJ
    • G903Multisystémová degenerace
Přihlásit