Klasifikační systém CZ-DRG
  Odeslat komentář

DRG báze 01-M04 Léčebná výměnná plazmaferéza pro onemocnění nervové soustavy

Postavení DRG báze ve struktuře klasifikačního systému CZ-DRG
Definiční list DRG báze

DRG báze 01-M04 zahrnuje hospitalizační případy pacientů s vybraným onemocněním nervové soustavy, u kterých byla provedena léčebná výměnná plazmaferéza. Pro tuto DRG bázi je definována 1 DRG skupina.

Typ DRG báze M — terapeutická s miniinvazivním nebo neinvazivním kritickým výkonem
Priorita báze v rámci MDC 18
Počet DRG skupin 1
Kódy DRG kategorií, pro které je tato DRG báze definovaná 01-Z01, 01-F07, 01-F08
Pro tuto DRG bázi je definována 1 DRG skupina:
Pravidla pro přiřazení hospitalizačního případu do DRG báze

Jednotlivé bloky níže uvádí seznamy příslušných definičních faktorů (hlavních diagnóz, kritických výkonů a případně dalších). Jejich kombinace definují přípustná klasifikační pravidla, která přiřazují hospitalizační případ do této DRG báze.

rozbalit / sbalit

Klasifikační pravidlo 1:

  • | Hlavní diagnózy - autoimunitní onemocnění centrální nervové soustavy
    • G048Jiné encefalitidy, myelitidy a encefalomyelitidy
    • G35Roztroušená skleróza - sclerosis multiplex
    • G360Neuromyelitis optica [Devicova]
    • G368Jiná určená akutní roztroušená demyelinizace
    • G369Akutní roztroušená demyelinizace NS
    • G370Difuzní skleróza
    • G371Centrální demyelinizace corpus callosum
    • G372Myelinolýza mozkového mostu
    • G373Akutní transverzální myelitda při demyelinizující nemoci CNS
    • G374Subakutní nekrotizující myelitida
    • G375Koncentrická skleróza [Balóova]
    • G378Jiné určené demyelinizující nemoci CNS
    • G379Demyelinizující onemocnění centrální nervové soustavy NS
  • | Hlavní diagnózy - neuropatie a onemocnění motoneuronu
    • G120Infantilní svalová atrofie, I.typ
    • G121Jiná zděděná spinální svalová atrofie
    • G122Nemoci motorického neuronu
    • G128Jiné míšní svalové atrofie a příbuzné syndromy
    • G129Míšní svalová atrofie NS
    • G130Paraneoplastická neuromyopatie a neuropatie
    • G540Poruchy pažní pleteně - brachiálního plexu
    • G541Poruchy bederní a křížové pleteně - lumbosakrálního plexu
    • G542Poruchy krčních kořenů, NJ
    • G543Poruchy hrudních kořenů, NJ
    • G544Poruchy bederních a sakrálních kořenů, NJ
    • G545Neuralgická amyotrofie
    • G546Fantomový končetinový bolestivý syndrom
    • G547Fantomový končetinový syndrom bez bolestí
    • G548Jiné poruchy nervových kořenů a pletení
    • G549Porucha nervových kořenů a pletení NS
    • G560Syndrom karpálního tunelu
    • G561Jiná poškození nervu medianu - nervi mediani
    • G562Poškození loketního nervu - nervi ulnaris
    • G563Poškození vřetenního nervu - nervi radialis
    • G564Kausalgie
    • G568Jiné mononeuropatie horní končetiny
    • G569Mononeuropatie horní končetiny NS
    • G570Poškození sedacího nervu - nervi ischiadici
    • G571Meralgie parestetická
    • G572Poškození stehenního nervu - nervi femoralis
    • G573Poškození postranního podkolenního nervu - n.fibularis latetalis
    • G574Poškození středního podkolenního nervu - n.fibularis medialis
    • G575Syndrom tarzálního tunelu
    • G576Poškození chodidlového nervu - nervi plantaris
    • G578Jiné mononeuropatie dolní končetiny
    • G579Mononeuropatie dolní končetiny NS
    • G580Neuropatie mezižeberní - interkostální
    • G587Mononeuritis multiplex
    • G588Jiné přesně určené mononeuropatie
    • G589Mononeuropatie NS
    • G590Diabetická mononeuropatie (E10-E14+ s charakt. .4 na čtvrt.místě)
    • G598Jiné mononeuropatie při nemocech ZJ
    • G600Dědičná motorická a senzorická neuropatie
    • G601Refsumova nemoc
    • G602Neuropatie ve spojení s hereditární ataxií
    • G603Idiopatická progresivní neuropatie
    • G608Jiné dědičné a idiopatické neuropatie
    • G609Dědičná a idiopatická neuropatie NS
    • G610Guillainův-Barréův syndrom
    • G611Sérová neuropatie
    • G618Jiné zánětlivé polyneuropatie
    • G619Zánětlivá polyneuropatie NS
    • G620Polyneuropatie způsobená léčivy
    • G621Alkoholická polyneuropatie
    • G622Polyneuropatie způsobená jinými toxickými látkami
    • G628Jiné určené polyneuropatie
    • G629Polyneuropatie NS
    • G630Polyneuropatie při infekčních a parazitárních nemocech ZJ
    • G631Polyneuropatie při novotvarech (C00-D48+)
    • G632Diabetická neuropatie při nem.(E10-E14+ s char. 4 na čtvrtém místě)
    • G633Polyneurop.u j.nem. endok. a přem.lá. (E00-07+,15-16+,20-34+,70-89+)
    • G634Polyneuropatie při nutričních karencích (E40-E64+)
    • G635Polyneuropatie při systém. poruchách pojivové tkáně (M30-M35+)
    • G636Polyneuropatie při j.svalových a kosterních por.(M00-25+,40-96+)
    • G638Polyneuropatie při jiných nemocech ZJ
    • G900Idiopatická periferní autonomní neuropatie
    • G902Hornerův syndrom
    • M7920Neuralgie a neuritida NS; mnohočetné lokalizace
    • M7921Neuralgie a neuritida NS; ramenní krajina
    • M7922Neuralgie a neuritida NS; nadloktí
    • M7923Neuralgie a neuritid NS; předloktí
    • M7924Neuralgie a neuritida NS; ruka
    • M7925Neuralgie a neuritida NS; pánevní krajina a stehno
    • M7926Neuralgie a neuritida NS; bérec
    • M7927Neuralgie a neuritida NS; kotník a noha pod ním
    • M7928Neuralgie a neuritida NS; jiné
    • M7929Neuralgie a neuritida NS; lokalizace NS
  • | Hlavní diagnózy - onemocnění nervosvalového přenosu
    • G700Myasthenia gravis
    • G701Toxické myoneurální poruchy
    • G702Vrozená nebo vývojová myastenie
    • G708Jiné určené myoneurální poruchy
    • G709Myoneurální porucha NS
    • G730Myastenické syndromy při endokrinních nemocech
    • G731Lambertův-Eatonův syndrom (C80+)
    • G732Jiné myastenické syndromy při novotvarech (C00-D48+)
    • G733Myastenické syndromy při jiných nemocech ZJ
    • P940Přechodná myastenia gravis novorozence
  • a zároveň
  • | Kritické výkony - léčebná výměnná plazmaferéza
    • 18580PLAZMAFERÉZA MEMBRÁNOVÁ
    • 22363VÝMĚNNÁ PLASMAFERÉZA
Přihlásit